OBSERVATIONS PLANTULE DE ZINNIA (DICOTYLEDONE)
Fixation du matériel biologique au glutaraldéhyde 2.5% dans un tampon cacodylate de sodium 0.1M pH 7.2. Déshydratation alcoolique. Le matériel est ensuite soit préparé soit pour des observations en microscopie à balayage (point critique et métallisation) soit en microscopie photonique (inclusion en résine acrylique LRWhite. Coupe de 1 µm et coloration au bleu de toluidine et observation en lumière transmise).
En microscopie électronique à balayage
L’image de gauche obtenue en microscopie électronique à balayage (MEB) correspond à une vue transversale de l’épicotyle. En microscopie électronique à balayage (MEB), un faible grossissement permet d’observer l’organisation générale de l’épicotyle en vue transversale. On voit très bien, un parenchyme médullaire dans la partie centrale, une couronne de faisceaux cribro-vasculaires (12 faisceaux), chacun étant surmonté de fibres supra-libérienne, d’un parenchyme cortical et d’un épiderme.
En microscopie confocale
L’image de droite correspond à une vue générale d’une coupe transversale en photonique (barre d’échelle de 50 µm).
- e : épiderme
- co : parenchyme cortical
- vb : faisceau cribro vasculaire (vascular bundle)
- m : moelle.
Détails d’un faisceau cribro-vasculaire à plus fort grossissement
Le même type d’observations peut être réalisé le long de l’axe de la plantule et de fournir un schéma de la vascularisation de cette plantule :
- F : fibres supralibériennes,
- P : Phloeme,
- XV : Vaisseaux du xylème
- Pa : Parenchyme.
Visualisation le long de l’axe
Observation par section
Le même type d’observations peut être réalisé le long de l’axe de la plantule et de fournir un schéma de la vascularisation de cette plantule :
- A : épicotyle,
- B : hypocotyle
- C : racine.
Auteur
Plateforme de microscopie de la fédération de Recherches Agro Biosciences Interactions Biodiversité.
Référence : Edouard Pesquet et al., Physiologia Plantarum 119 :463-468, 2003.
